对大部分口1服液剂产品来说，皆以最终灭菌型为主，最终须经水浴式 蒸汽灭菌柜灭（杀）菌检漏后才出厂。其中，贵州饮料，由于口服1液瓶子的干燥工序只是起杀菌和水分控制的作用，并不要控制干燥指标，因其后还经液体灌装。由此看来，可省去来菌干燥工序，只要控制好洗瓶后的澄明度和不溶性微粒能符合相应标准便可，减肥饮料代加工，同时在洗瓶机末端再增加“气吹”工序控制含水量就可进入灌装工序。也由于口1服液剂最终需经水浴式蒸汽灭菌柜灭柜处理（这里是杀菌，饮料贴牌，而非去热原灭菌），故认为口1服液瓶的干燥工序可省去。

过滤、精制

药液在提取、配制过程中，由于各种因素带入的各种异物，如提取液中所含的树脂、色素、凝质及胶体等均需滤除，以使药液澄明，再通过精滤以除去微粒及细1菌。按工艺要求选用适宜的过滤器材和过滤方法对溶液进行过滤。

生产要求

1、应选用合理的工艺流程，从中药1材中提取出大部分有效成分，以保证疗1效。

2、为防止微生物的污染和滋长而使药液变质，应按注射1剂工艺生产，益生菌饮料代加工，达到半无菌或无菌状态。

3、药液应基本上澄明，并注意色、香、味。

4、加入的矫味剂等附加剂应不影响主药的疗1效，并对人体无害。

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