广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的专业实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业，主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国，重点华南地区等地。

广州劢博仪器--公立医院串联质谱筛查

LC-MS-MS定量分析使用SIM 或MRM模式。公认的MRM更为准确。SIM使用Q选择性的滤过选中的分子量。但是分子量相同的化合物很多，所以，如果样品稍微复杂的话，SIM基本不合适。

MRM选择母离子和子离子。使用Q过滤母离子，q 轰击母离子，TOF过滤子离子，使子离子被检测器检测到。分子量相同，轰击后产生的子离子不一样的干扰离子就被排除了。所以，MRM模式是更为可靠的LC-MS定量分析方法。MRM检测是离子对。

广州劢博仪器--高校串联质谱法遗传代谢病筛查

液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）作为一种新兴的检测平台，具有特异性高，检测限低，抗干扰能力强等特点，在一些低浓度小分子物质检测方面具有独特优势，已逐渐应用于临床实验室检测。复旦大学附属中山医院检验科开展了基于LC-MS/MS技术平台的醛固酮检测新项目，为临床原发性醛固酮增多症等疾病的诊疗提供更为可靠的实验室指标。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统

与传统的放射免疫法相比，LC-MS/MS是一种具有明显优势的分离鉴定技术，具有高度灵敏和高度特异的优势，可避免传统方法应用中常见的结构相似物干扰，检测结果更为准确。LC-MS/MS平台检测醛固酮批内不精密度<5%，批间不精密度<9%；线性范围为25~2000 pg/ml；定量下限达20 pg/ml。中山医院检验科自2016年初开展LC-MS/MS醛固酮检测以来，已累积了数千例临床应用数据和实例，并建立LC-MS/MS检测醛固酮的参考区间21~211.6 pg/ml（立位）；30~160 pg/ml（卧位）。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查

近年来，质谱技术的快速发展及其高灵敏度、高特异性和高准确度的特点，使得其在临床检验中得到的关注越来越多，应用也越来越广泛。液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）由于其适用分析的化合物范围广泛（极性和非极性化合物），且一次分析可检测多个化合物，获得丰富的化合物结构信息，是目前在临床领域应用最广泛的质谱技术，已广泛应用于遗传代谢病检测、毒理和滥用药物监测、药物监测、类固醇检测、营养素检测等多个方面。

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广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病筛查实验室

LC-MS联用在准确定性定量方面应用十分火爆，在食品检验中同样十分有用，比如，从前很火的三聚氰胺检验。奶粉/牛奶中三聚氰胺LC-MS/MS测定方法。方法可靠性高、灵敏度高，诸如此种例子还有很多！液质联用（LC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来，在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用。

广州劢博仪器--新筛实验室

LC/MS 中的基质效应

（1）标本中除分析物以外的其他成分对分析物测定值的影响。

（2）基质对分析方法准确测定分析物的能力的干扰。广义说来，基质效应也应包括已知的干扰物（如，Chol测定中胆红素、血红蛋白、抗坏血酸等都是干扰物），但目前只将基质效应限于生物材料中未知或未定性的物质或因素（如，粘度、pH等）的影响。

广州劢博仪器--三重四极杆质谱仪

质谱仪环境要求:①周围无强烈震荡源及电磁感应装置;②电源要求接地交流电;③室温要求15～28℃;④相对湿度要求20%～80%。可见使用过程中要特别注意室内温度和湿度的控制。一般没有外置飞行管的飞行时间质谱对环境的要求更严格，外部环境会直接影响质量轴的准确性。质谱仪采用两级抽气结构，前级为机械泵，后级为分子涡轮泵工作时先由前级泵，将真空腔内的压强降低几个数量级，再由后级泵降至工作所需压强。

广州劢博仪器--串联质谱法遗传代谢病筛查

1）LCMS的特性：是HPLC和MS的结合，有两者的功能，有没有两者准确。2）流动相方法：常见0-30，0-60，10-80，30-90四种方法，0，10，30都是含量，含量越大，流动相极性越小，出峰越靠前。3）正离子源适用于碱性化合物：含氮化合物更容易粘附氢正离子，在正离子源中容易出分子离子峰。负离子源适合酸性化合物：酸性化合物更容易轰击掉氢正离子，如酸，酚类化合物。

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广州劢博仪器--医院新筛实验室代理

质谱仪种类非常多，其工作原理和应用范围也有很大的不同。从临床应用角度，根据组件选择搭配的不同，质谱仪分成多种类型，用于不同的临床领域。比如液相色谱串联质谱适用于小分子定量分析，基质辅助激光解析电离飞行时间质谱常用于微生物鉴定，丰华串联质谱法遗传代谢病筛查，而电感耦合等离子体质谱适用于微量元素监测等。其中串联质谱是将2个以上的质量分析器串联在一起形成的多级质谱，又可分为空间串联质谱、时间序列串联质谱，是一种特异性更高，更准确的物质定性、定量分析技术。

广州劢博仪器--医学院新筛实验室

对类固醇及其代谢产物的检测是质谱技术在临床生化检验中一个非常重要的项目。由于疾病的复杂性、本身的结构特性，使得检测在临床化学领域具有挑战性，常规免疫学方法检测在检测范围、检测精密度与特异性方面均存在一定缺陷。采用液相串联质谱（LC-MS/MS）进行临床测，能满足多人群的临床评估需求，包括男性、儿童和绝经后女性患者。以检测灵敏度为例，LC-MS/MS检测限值为4ng/L，功能灵敏度可达0.2ng/L，而免疫学方法功能灵敏度接近20.0ng/L，前者更能满足临床的需求。

广州劢博仪器--公立医院串联质谱法遗传代谢病筛查

什么是遗传代谢病串联质谱筛查？

遗传代谢病种类多，发病率高，危害大，会造成新生儿智力障碍、发育迟缓、残疾，甚至导致猝死；但是早筛查、早诊断、早治，大部分患儿可以像正常儿童一样生活。遗传代谢病串联质谱筛查技术具有高灵敏性、高特异性、高选择性及快速检测等优点，可以通过一滴血同时检测出48种遗传代谢性疾病，是更优质更有效的筛查方法。此技术目前已广泛应用于国内外多家实验室，极大扩展了遗传代谢病筛查的病种。

广州劢博仪器--串联质谱法遗传代谢病筛查

遗传代谢性疾病种类繁多且发病来势汹汹，严重危害新生儿健康。如果没有进行遗传代谢病筛查，患有遗传代谢类疾病的宝宝会在生长发育过程中出现不同程度的临床症状，而此时其身体及神经系统极可能已经遭受了不可逆的损伤。 串联质谱技术可以一次检测出48种遗传代谢性疾病，有助于在第1时间发现患病宝宝，并及时对其进行食物控制和药物治。只要坚持正规治，绝大多数孩子就会像正常孩子一样生长发育、学习、工作

劢博公司-广东丰华串联质谱法遗传代谢病筛查由广州劢博仪器有限公司提供。劢博公司-广东丰华串联质谱法遗传代谢病筛查是广州劢博仪器有限公司（www.gzmarble.com）今年全新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：彭进友。