广州劢博仪器有限公司产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等。
广州劢博仪器--赛默飞三重四极杆质谱仪
新生儿遗传代谢病筛查是提高出生人口素质减少出生缺陷的三级预防措施之一，是母婴保健技术服务重要项目，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断，防止机体组织发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病。它是出生后预防某些遗传病的有效方法。新生儿遗传代谢病筛查开展50年来，已使成千上万例新生儿患者被筛查出来，经过早期干预，使他们重获新生。
广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统
通过新生儿遗传代谢病筛查，可检出95%以上的患儿，但是由于所有的筛查项目会因检验技术或疾病本身的空窗期的限制，仍会出现很少部分的假阴性，所以当检验报告为无异常时，说明宝宝患筛查所包括疾病的风险性很小，但并不意味着正常；有些因素如标本污染、采血不当、用药或疾病有潜伏期等，都可能造成疾病不能被检出。所以，即使宝宝疾病筛查结果为阴性，还应定期接受儿童保健检查。日后家长若发现孩子有任何异常迹象。
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广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查
气质联用仪(GC-MS)是最早商品化的联用仪器，适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物；用电子轰击方式（EI）得到的谱图，可与标准谱库对比。液质联用(LC-MS)主要可解决如下几方面的问题：不挥发性化合物分析测定；极性化合物的分析测定；热不稳定化合物的分析测定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析测定；没有商品化的谱库可对比查询，只能自己建库或自己解析谱图。
广州劢博仪器--高校串联质谱筛查代理
目前的有机质谱和生物质谱仪，除了GC-MS的EI和CI源，离子化方式有大气压电离（API）（包括大气压电喷雾电离ESI、大气压化学电离APCI、大气压光电离APPI）与基质辅助激光解吸电离。前者常采用四极杆或离子阱质量分析器，丰华LC-MS/MS，统称API-MS。后者常用飞行时间作为质量分析器，所构成的仪器称为基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF-MS）。API-MS的特点是可以和液相色谱、毛细管电泳等分离手段联用，扩展了应用范围，包括药代谢、临床和环境分析、食品检验、组合化学、有机化学的应用等；MALDI-TOF-MS的特点是对盐和添加物的耐受能力高，广东LC-MS/MS，且测样速度快，操作简单。
广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的专业实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业，主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国，重点华南地区等地。
广州劢博仪器--串联质谱筛查
LC-MS/MS方法已广泛应用于定量分析领域，并在临床实验室展现其独特魅力和巨大潜力，但是，LC-MS/MS经销，任何一个进入临床诊断领域的实验检测技术的应用都无一例外地应当把检测结果的质量放在首要位置。值此LC-MS/MS方法开始进入我国临床诊断实验室之际，我们介绍了美国同行的开创性工作：串联质谱的质量保证探讨。他山之石，可以攻玉！我国年轻质谱工作着，应当本着对患者安全极端的负责态度，极尽全力建立完善自己的LC-MS/MS质量保证措施。让三重四极杆质谱仪这种高价值的设备充分发挥高价值的作用。
广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统
临床实验室善于通过所建实验室质量管理体系(QMS)的方针和程序来实现质量目标。QMS的两个关键组成是质量控制(QC)和质量保证。临床和实验室标准协会(CLSI)已为建立（为FDA认可方法进行常规测试的）通用QMS制定尽管有些用于常规检测的一般质量措施适用于LC-MS/MS，实验室也必须采取进一步措施，以确保不至于在进样检测后浪费开发可靠LC-MS/MS方法的时间和精力（这时他们在维持质量上就遇到困难了）。尽管有些用于常规检测的一般质量措施适用于LC-MS/MS，赛默飞LC-MS/MS，实验室也必须采取进一步措施，以确保不至于在进样检测后浪费开发可靠LC-MS/MS方法的时间和精力（这时他们在维持质量上就遇到困难了）。
广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病筛查实验室
那么实验室应如何聪明地设计LC-MS/MS测试的QA计划呢？重中之重，实验室必须着手计划（不仅包括样品分析性能，而且也包括全程的仪器和检测性能）。实验室在处理成百上千样品并经一批批评估后，常常会有新的方法问题产生。关键是能在影响常规试验之前发现这些新问题。许多实验室使用系统适用性测试(SST)来监测仪器性能。SST就是使用参考液来验证LC-MS/MS分析系统的性能。应在仪器保养、停电、仪器真空中断和开机/校准之后，以及样品分析之前用该参考液（含有分析物和内标）进行评价。
广州劢博仪器--串联质谱法遗传代谢病筛查
因为实验室对于LC-MS/MS方法应使用标准的临床实验室质量控制规程，所以每批中分析的QC样品数量，至少应占患者样本总数的5%或至少总共6个(重复测定三个浓度水平)。一旦实验室认为某个批可接受，每一个样品必须在预先确定的保留时间(Rt)和/或（相对于IS的）相对保留时间(RRt) 和离子比的范围内。实验室应计算每批中校准品的平均Rt/RRt和离子比（限定离子流出峰面积/定量离子流出峰面积），批内和批间不应该有很大差异。
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