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关键字:脱除钙;牙痛散剂;无纺布浴衣;主动测量仪自动校准器;粘度聚合物多元醇。

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光盘包含技术的目录如下(鉴于版面显示,我们仅列出前5项技术的摘要信息,更多信息将以光盘形式提供):
         技术编号                             技术名称
(编号:CC1010982-0010-0001) 具有CXCR3拮抗剂活性的杂芳基取代的吡嗪基-哌嗪-**
[技术摘要] 本申请公开一种具有通式(1)的化合物,或该化合物的对映物、**异构体、几何异构体、互变异构体、外消旋体或前药,或该化合物或该前药的药学上可接受的盐或溶剂合物,及其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯。也公开一种使用式1化合物治疗趋化因子介导的疾病的方法,例如某些疾病和病症,例如炎性疾病(非**性实例包括牛皮癣)、自体免疫疾病(非**性实例包括:类风湿性关节炎、多发性硬化)、移植排斥(非**性实例包括:同种移植排斥、异种移植排斥)、传染性疾病(例如:结核样麻风)、固定性药疹、皮肤迟发型过敏反应、眼睛炎症、I型糖尿病、病*性脑炎与肿瘤的治标性疗法、治愈性疗法、预防性疗法。

(编号:CC1010982-0015-0002) 作为CRF1受体配位体的杂芳基稠合的吡啶,吡嗪及嘧啶
[技术摘要] 作为CRF1受体的选择性调节剂的经取代的杂芳基稠合的吡啶、吡嗪与嘧啶化合物。此等化合物适用于治疗许多种CNS与周边病变,特别是压力、焦虑症、抑郁症、心血管病变与饮食异常。亦提供治疗此等病变的方法及已包装的医药组合物。本发明化合物亦适用为定位CRF受体的探针及作为CRT受体结合性分析法的标准物。并提供此等化合物于受体定位研究法中的用途。

(编号:CC1010982-0006-0003) 用于良性前列腺增生治疗的新的取代吡啶基芳基哌嗪化合物
[技术摘要] 本发明涉及一系列式(Ⅰ)杂环取代的哌嗪类化合物,含有它们的治疗方法和药物组合物,以及制备它们的中间体。本发明化合物可选择性地抑制结合α-1a****能受体,该受体与良性前列腺增生有关。因此这类化合物可有效地用于该疾病的治疗。

(编号:CC1010982-0016-0004) 6-(芳氧**)-2-芳基-6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-4-酮衍生物及其制备方法
[技术摘要] 本发明涉及通式为(I)的6-(芳氧**)-2-芳基-6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-4-酮衍生物。其中:X代表氢、C1~4

(编号:CC1010982-0018-0005) 6H-2-氨基-4-芳基-6-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-1,3-噻嗪类化合物的制备
[技术摘要] 6H-2-氨基-4-芳基-6-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-1,3-噻嗪类化合物的制备,发明公开了具有改善中枢神经系统功能的豆腐果苷类衍生物,及其制备方法。该类化合物具有良好的镇静、安眠、抗惊厥作用。目前已以药品名“神衰果素片”被收入2000年版《中国药典》。该类豆腐果苷类衍生物新药具有如上化学式,本发明所提供的豆腐果苷类衍生物是以具有镇静、安眠、抗惊厥活性的植物活性单体豆腐果苷为母体化合物,根据药物构效分子学的原理进行结构修饰,设计并制备的对改善中枢神经系统功能具有高活性的化合物。

(编号:CC1010982-0003-0006) 4-芳基-1-(二氢化茚**、二氢苯并呋喃**或二氢苯并噻吩**)**、-四氢吡啶或哌嗪类化合物
0
(编号:CC1010982-0007-0007) 作为5-羟色胺能药物的环烷基取代的芳基哌嗪、**和四氢吡啶
2
(编号:CC1010982-0004-0008) 芳杂环基**类、吡咯烷类及哌嗪类及其作为抗精神病药和止痛药的用途
8
(编号:CC1010982-0017-0009) 经杂芳基取代的哌嗪-吡啶类似物
|
(编号:CC1010982-0009-0010) 取代的芳基1,4-吡嗪衍生物
6
(编号:CC1010982-0012-0011) 在磺酰氯和吡啶存在下由邻氨基芳族羧酸和羧酸制备稠合噁嗪酮的方法
6
(编号:CC1010982-0011-0012) 用作CBI拮抗剂的5,6-二芳基-吡嗪-2-酰胺衍生物
9
(编号:CC1010982-0013-0013) 作为CB1调节剂的3-取代的5,6-二芳基-吡嗪-2-甲酰胺和-2-磺酰胺衍生物
2
(编号:CC1010982-0001-0014) 芳基取代的吡啶、嘧啶、吡嗪和三嗪化合物及其用途
3
(编号:CC1010982-0002-0015) 取代的芳基吡嗪
3
(编号:CC1010982-0008-0016) 可用于选择性抑制凝血级联的取代的多环芳基与杂芳基吡嗪酮
1
(编号:CC1010982-0014-0017) 二芳基哌嗪基-吡啶类似物
6
(编号:CC1010982-0005-0018) 2,3-二芳基-吡唑并[1,5-B]哒嗪衍生物,其制备方法和用作环氧酶2(COX-2)抑制剂的用途


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