设备和检验与试验装置控制
（装备质量控制  、 计量质量控制）
14
不合格品（项）控制
15
质量改进与服务
16
人员培训、考核与管理
17
其他过程控制
18
执行特种设备许可制度的规定
　附 件1
压力容器制造质量保证体系程序文件.管理制度目录
　附 件2
压力容器制造作业指导书目录
　附 件3
压力容器制造质量控制记录表卡目录
　附 件4
压力容器制造各质控系统接口关系图
　附 件5
压力容器产品制造试验与检验计划
　附 件6
压力容器制造质控系统控制程序图
　附 件7
压力容器制造质控系统、质控环节、质控点一览表
　附 件8
遵照执行的压力容器制造法规、规范、规章、标准目录
附录E：（供参考）介质毒性程度分级规定
　E1一般规定
　　（1） 压力容器介质毒性程度、腐蚀性和火灾危险性划分应当以介质的“化学品安全技术说明书”（SCDS）为依据，按照本附件的划分原则确定；
　　（2）当介质同时具有毒性及火灾危险时，应当按照毒性危险程度和火灾危险性的划分原则分别定级。介质为混合物时，应当按照有毒化学品的组成比例及其急性指标（LD50、LC50），采用加权平均法，获得混合物的急性毒性（LD50、LC50），然后按照毒性危害级别最高者，确定混合物的危害级别。
　　E2毒性危害程度
　　（1）压力容器介质中介质毒性程度的分级应当符合GB5044《职业性接触毒物危害程度分级》规定的，以急性毒性、急性中毒发病状况、慢性中毒发病状况、慢性中毒后果、致癌性和最高容许浓度等六项指标为基础的定级标准，见表E-1所示：
　　表E-1 介质毒性危害程度分级依据
指  标
分        级
I
（极度危害）
II
（高度危害）
III
（中度危害）
急性
毒性
吸入LC50,mg/m3
＜200
200～＜2000
2000～≤20000
经皮LD50,mg/kg
＜100
100～＜500
500～≤2500
经口LD50,mg/kg
＜25
25～＜500
500～≤5000
急性中毒发病状况
生产中易发生中毒,后果严重
生产中可发生中毒,预后良好
偶可发生中毒
慢性中毒患病状况
患病率高(≥5％)
患病率较高(＜5％)或症状发生率高  (≥20％)
偶有中毒病例发生或症状发生率较高(≥10％)
慢性中毒后果
脱离接触后,继续进展或不能治愈
脱离接触后,可基本治愈
脱离接触后,可恢复,不致严重后果
致癌性
人体致癌物
可疑人体致癌物
实验动物致癌物
最高容许浓度，mg/m3
＜0.1
0.1～＜1.0
1.0～≤10
　（2）压力容器介质的毒性危害程度包括极度危害、高度危害及中度危害三个级别；
　（3）介质毒性危害程度的级别应当不低于以急性毒性和最高容许浓度二项指标分别确定的最高危害程度级别；
　（4）如果以急性中毒发病状况、慢性中毒患病状况、慢性中毒后果和致癌性四项指标确定的介质毒性危害程度明显高于按照E2（3）条确定的危害程度级别时，应当根据压力容器具体工况，综合分析，全面权衡，适当提高介质的毒性危害程度级别。                                      
　
                          
                   
附录F      （承压类 ） 特种设备目录（摘录）（拟2009年修改）
代码 
 
 
 
 
 
 
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